W pracy opisano przypadek kliniczny 34-letniej chorej z zespołem licznych, znikających, białych punktów (multiple evanescent

white dot syndrome – MEWDS). MEWDS jest rzadką jednostką chorobową, która przebiega pod postacią idiopatycznego zapalenia siatkówki i naczyniówki. Rozpoznanie potwierdzono za pomocą angiografii fluoresceinowej (fluorescein angiography – FA)

i indocyjaninowej (indocyanine angiography – ICG). W leczeniu zastosowano mertyloprednizolon dożylnie, następnie terapię kontynuowno steroidem podawanym doustnie przez 4 tygodnie. Uzyskano szybką poprawę ostrości wzroku, wycofanie się charakterystycznych objawów klinicznych i zmian uwidocznionych w badaniach dodatkowych.