Cel

Badanie efektywności rozwiniętych igieł dla fakoemulsyfikacji z jądrem najgęstszych soczewek w warunkach eksperymentalnych i klinicznych.

Materiał i metody

Badanie eksperymentalne przeprowadzono na 15 soczewkach odizolowanych, które należały do 15 pacjentów. W części klinicznej badania pacjentów podzielono na 2 grupy: PE przy użyciu standardowej igły do fakoemulsyfikacji (30 oczu) i PE przy użyciu ulepszonej igły (30 oczu) z zaćmą związaną z wiekiem. Zaćma dojrzała (brązowa) została zdiagnozowana u wszystkich pacjentów. W trakcie eksperymentu i badania klinicznego użyto dwóch igieł PE (igła PE w systemie mikroosiowym INTREPID® i ulepszona igła).

Wyniki

W badaniach eksperymentalnych stwierdzono, że przy użyciu standardowej igły maksymalne wartości siły wyniosły 104,1 ± 4,3 g, a przy użyciu ulepszonej igły – 65,4 ± 3,6 g. To świadczy o lepszym wprowadzeniu ulepszonej igły do soczewki. W badaniu klinicznym zastosowanie ulepszonej igły do PE u pacjentów o wysokim stopniu gęstości soczewki pozwoliło zmniejszyć całkowitą energię ultradźwiękową (CDE) o 41,69%. Odnotowano również statystycznie istotny spadek obrzęków pooperacyjnych i oparzeń rogówki w okresie pooperacyjnym.

Wnioski

Ulepszona igła do PE różni się od standardowych igieł tym, że powierzchnia czołowa części w kształcie dzwonu zawiera zęby równoboczne. Może to znacznie zmniejszyć siłę wymaganą do wprowadzenia igły do PE do soczewki i zmniejszyć ilość energii ultradźwiękowej do emulgowania soczewki. Z praktycznego punktu widzenia pozwala to ograniczyć rehabilitację pacjentów po chirurgicznym leczeniu zaćmy.