 
       
      | Bieżący numer
			Archiwum
		
				Filmy
				Artykuły w druku
				O czasopiśmie
				Suplementy
					Rada naukowa
				Recenzenci
				Bazy indeksacyjne
		
			
					Prenumerata
				Kontakt
				Zasady publikacji prac
	             Opłaty publikacyjne
     			Standardy etyczne i procedury Panel Redakcyjny Zgłaszanie i recenzowanie prac online | 
		2/2013
	 vol. 115 streszczenie artykułu: Opis przypadku Przypadek równoczesnego występowania wrodzonego rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z chromosomem X – w jednym oku, i błony podsiatkówkowej – w drugim oku, u dwóch członków tej samej rodziny
	
	             Magdalena  Siwińska
	         1 , 
	             Janusz  Michalewski
	         1, 2 , 
	             Sławomir  Cisiecki
	         1, 2 , 
	             Jerzy  Nawrocki
	         1, 2 , 
	             Zofia  Michalewska
	         1, 2 
 Klinika Oczna 2013, 115 (2): 144-147 Data publikacji online: 2013/06/21 
	Pełna treść artykułu
	
	
	
	Pobierz cytowanie
 ENWEndNote BIBJabRef, Mendeley RISPapers, Reference Manager, RefWorks, Zotero AMA APA Chicago Harvard MLA Vancouver 
Wieloletnia obserwacja wrodzonego rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z chromosomem X i współistniejącego z neowaskularyzacją naczyniówkową, u dwóch braci. Opis przypadku: mężczyzna (lat 27) zgłosił się na badanie z powodu nagłego pogorszenia widzenia w jednym oku. U brata pacjenta stwierdzono podobne objawy. U obu pacjentów przeprowadzono badanie okulistyczne oraz badania obrazowe (angiografię fluoresceinową i optyczną koherentną tomografię). Wyniki: rozpoznanie postawiono na podstawie obrazu klinicznego i wykonanych badań. Wnioski: opisany przypadek jest nietypowy. Obecny poziom wiedzy nie pozwala na opracowanie skutecznej metody leczenia opisywanego schorzenia. Description of long-time observation of X-linked retinoschisis coexisting with choroidal neovascularization in two brothers. Material and methods: 27-year-old man reported sudden visual impairment in one eye. The same symptoms had patient’s brother. Ophthalmic examination and imaging studies were performed. Results: The diagnosis was made based on clinical features and imaging examinations. Conclusions: This case is unusual. At present there is no effective therapy. słowa kluczowe: rozwarstwienie siatkówki sprzężone z chromosomem X – XLRS, neowaskularyzacja naczyniówkowa – CNV, wrodzone rozwarstwienie siatkówki związane z chromosomem X – RS1 |