|
Bieżący numer
Archiwum
Filmy
Artykuły w druku
O czasopiśmie
Suplementy
Rada naukowa
Recenzenci
Bazy indeksacyjne
Prenumerata
Kontakt
Zasady publikacji prac
Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
|
2/2007
vol. 109 streszczenie artykułu:
Artykuł przeglądowy
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – przebieg kliniczny, diagnostyka i możliwości leczenia
Magdalena Grześk
1
,
Grażyna Malukiewicz-Wiśniewska
1
1.
Katedra i Klinika Chorób Oczu Collegium Medicum w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu
Klinika Oczna 2007, 109 (2): 230-234
Data publikacji online: 2007/06/12
Pełna treść artykułu
Pobierz cytowanie
ENW EndNote
BIB JabRef, Mendeley
RIS Papers, Reference Manager, RefWorks, Zotero
AMA
APA
Chicago
Harvard
MLA
Vancouver
The purpose of this study was to evaluate clinical course of retinitis pigmentosa taking into consideration models of inheritance and possible treatment. Retinitis pigmentosa belongs to heterogeneous group of hereditary disorders, which are connected with gradual loss of the photoreceptor function, firstly rod cells subsequently cones, which is accompanied by the retinal pigmentary epithelium disorder. Retinitis pigmentosa connected with X chromosome is one of the most severe form of this disease that in polish population takes place with frequency at average 10-15% which is similar to ADRP – 10-20% . Course of RP, despite many similarities may differ from each other and prognosis depends on model of inheritance. Unfortunately, in spite of many efforts, nowadays medicine do not have successful treatment for patients with RP. słowa kluczowe:
zwyrodnienie barwnikowe, retinitis pigmentosa (RP), autosomalnie dominujące RP (ADRP, autosomalnie recesywne) RP (ARRP), X-zależne RP (XLRP), sporadyczne RP (sRP), terapia genowa, apoptoza |
|
ENGLISH
